二类医疗器械经营备案的详细流程

　　   二类医疗器械全称【二类医疗器械经营备案凭证】。现在有很多人问澜顿的小编，二类医疗器械经营备案的具体流程?成人用品类目是否要办理?下面和澜顿小编一起来了解一下相关知识吧！
　　
　　一、二类医疗器械经营备案的具体流程？
　　
　　受理阶段：准备信息申请并提交市场监督管理部门。或通过广东省政府服务网在线填写申请材料并上传相关电子文件。受理机关收到材料后，决定是否受理，并一次性通知所有需要更正的内容，并根据情况发出受理通知书或不予受理通知书。
　　
　　审核阶段：相关机构会面 审核材料确定是否通过后，市场监督管理部门可在规定时间内查询并申请证书。二类医疗器械经营备案现在也实行电子证明，您可以选择自行下载打印、窗口领取或邮寄。
　　
　　二、成人用品类目是否要办理?
　　
　　成人用品不属于第一类医疗器械，但避孕套（聚合物避孕套除外）和避孕帽属于第二类医疗器械，因此只需提供第二类医疗器械备案证明/网上销售备案（e- 商业必须准备）。根据小程序规定，成人用品类别（适用于提供成人用品网上销售、分销等服务）需要上传《二类医疗器械经营备案证明》。
　　
　　三、办理二类医疗器械经营备案的要求?
　　
　　具有法人资格，并依法取得工商行政管理部门颁发的营业执照或者其他法律文件。
　　
　　医学相关专业大专以上学历3人，持有相关部门颁发的专业技术职称证书。
　　
　　一个商业地址是80平方米的办公用地，只有60平方米的储物空间，注：不可用于商业和住宅用途的租金。
　　
　　经营产品相关产品证书。
　　
　　四、二类医疗器械经营备案可以销售的产品?
　　
　　简单的说，如果你需要卖避孕套，无论是线上还是线下，都必须申请第二类。如果您不销售避孕套，例如喷射杯、振动器、外部延迟喷雾剂等，则无需申请这些类型的避孕套。
　　
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